本试剂盒可进行动物组织或者动物细胞基因组DNA的粗提取，适用于快速PCR反应及基因型快速鉴定。应用本试剂盒进行DNA提取需要样品量少，实验过程快速、简单，无需酚氯仿等有毒试剂。本试剂盒可提取100个样品。

包装清单：

保存条件：

1×Tissue Lysis Buffer（ML0605A）4℃保存，Proteinase K（ML0605B）-20℃保存，1年内有效。

使用说明：

①实验前准备好所要提取的样品，组织块不超过100mm3，细胞样品的细胞数不超过106个。组织块可用剪子尽量剪碎，细胞收集到EP管中。

②根据样品个数配制适量的裂解液备用。单个样品所需裂解液配制下：

 1×Tissue Lysis Buffer         200ul

 Proteinase K                   4ul

③将上述配制好的裂解液加入含有样品的EP管中，55℃水浴中振荡孵育30min。裂解后涡旋振荡1min。

④将裂解产物置于95℃或者沸水浴中加热5min。

⑤裂解产物涡旋振荡充分混匀后，12000g离心5min，上清即含有粗提取的DNA。将上清转移到新管中，-20℃可保存2-3个月。

注意事项：

①应用该方法提取组织DNA时，组织块不能过大，过大会导致裂解不充分，从而使得提取出的DNA量少。

②当提取出的DNA量不够满足后续实验需要时，可延长裂解时间。

③样品裂解时，务必将样品浸没于裂解液中，以保证DNA释放效率。

④反应步骤95℃处理5min，为灭活Proteinase K，此步骤必须进行，否则会影响后续实验。

⑤后续进行PCR反应时，裂解上清在PCR反应中加入的量不应超过PCR反应体系总体积的1/10。